El test de Baeyer consiste en la reacción con una disolución básica de permanganato de potasio (KMnO4). El ión de permanganato se adiciona al doble enlace mediante un mecanismo de hidroxilacion, formando un éster cíclico que es hidrolizado en un medio levemente básico.La oxidación con permanganato proporciona detectar la presencia de un hidrocarburo insaturado. Cuando este alqueno se le adiciona una disolución de permanganato de potasio, de color morado, la disolución cambia su color a marrón, debido a la formación de un precipitado (MnO2).
La reacción de adición de bromo en tetracloruro de carbono al doble enlace del ciclohexeno es una adición estereoespecífica anti. La estereoquímica de este proceso se explica mediante el mecanismo del ión halogenonio cíclico, que se produce cuando el electrófilo ataca al doble enlace formando un ciclo con las nubes electrónicas. Por el lado opuesto ataca el nucleófilo (ión bromuro) al un carbono del ión halogenonio cíclico, por este motivo este tipo de adición estereoespecífica es anti. Esta reacción es positiva, cuando al agregar el alqueno o un alquino, la solución sufre una decoloración pasando de un color rojoanaranjado a una solución incolora.