Al final de su ciclo vital normal (alrededor de 120 días), los eritrocitos son eliminados de la circulación. La hemólisis se define como la destrucción prematura y, por lo tanto, acorta la vida media de los eritrocitos.

Si esta destrucción aumentada no es adecuadamente compensada por un incremento en la producción de hematíes, se produce una anemia hemolítica.

Contenido del video:
0:00 Definición de Anemia Hemolítica
0:36 Clasificación de la Anemia Hemolítica
1:35 Anemia Hemolítica congénita
1:39 Esferocitosis
3:23 Deficit de Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
3:46 Deficit de Piruvato Cinasa
4:00 Talasemia
5:27 Anemia Drepanocítica
7:19 Anemias Hemolíticas autoinmune
8:35 Anemia Hemolítica isoinmune
8:51 Anemias Hemolíticas adquiridas
9:33 Paraclínicos
12:36 Clínica
15:32 Crisis
18:17 Diagnóstico
18:41 Tratamiento

Las manifestaciones clínicas y analíticas dependen del lugar donde ocurre la hemólisis y de la cuantía y velocidad de la destrucción.

Las anemias hemolíticas pueden clasificarse en intrínsecas (congénitas) y extrínsecas (adquiridas).

Las anemias hemolíticas congénitas se originan como consecuencia de anomalías hereditarias de las estructuras del hematíe, como la membrana, hemoglobina o enzimas eritrocitarias, e incluyen: la esferocitosis hereditaria, la enfermedad de células falciformes, las talasemias y las deficiencias de glucosa6fosfatodeshidrogenasa y
piruvato cinasa.

Las anemias hemolíticas adquiridas son el resultado de fuerzas o agentes que, por mecanismos inmunitario, químico o físico, dañan el eritrocito. Estas incluyen: las anemias hemolíticas autoinmunes, la anemia microangiopática, quemaduras graves y algunos agentes oxidantes.

RESUMEN DEL TEMA →   / anemias75109188  

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