Au cours de l’interphase la qté d’ADN est constante à Q pendant la phase G1 (1ere phase de croissance), puis elle
augmente pour atteindre 2Q pendant la phase S (phase de synthèse), ensuite elle reste stable pendant la phase G2
(2eme phase de croissance).
Au cours de la mitose la qté d’ADN passe de 2Q à Q
Lorsque la qté d’ADN se dédouble, chaque chromosome qui était formé par une seule chromatide apparait formé de
deux chromatides.
2. Mécanisme de réplication de l’ADN
a. Expérience de Meselson et stahl (1958)
1.a/ Au bout d’une génération sur milieu 14N , la densité de l’ADN de l’extrait des bactéries est intermédiaire
entre la densité de l’ADN lourd (15N) et de l’ADN léger (14N). On a donc 100 % d’ADN hybride. Donc
l’hypothèse à réfuter est celle du modèle conservatif car selon cette hypothèse il y a 50% d’ADN léger et
50% d’ADN lourd à la 1eregénération ce qui n’est pas conforme avec les résultats expérimentaux.
b/ Au bout de deux générations on obtient 50% d’ADN léger et 50% d’ADN hybride. Or selon le modèle
dispersif on obtient toujours que de l’ADN hybride ce qui n’est pas conforme avec les résultats
expérimentaux. Ainsi, les expériences de Meselson et Stahl valident l’hypothèse de la réplication semi
conservative et réfutent les autres hypothèses.
On peut utiliser l’hypothèse validée pour expliquer l’aspect des tubes 3 et 4.
A l'issue de la duplication de l'ADN, les deux molécules néoformées contiennent des informations rigoureusement
identiques et rigoureusement identiques aux informations de la molécule mère. Elles formeront les deux chromatides
des chromosomes métaphasiques.
Au cours de la mitose, les chromatides de chaque chromosome se séparent et migrent vers des pôles opposés. Ainsi
chaque cellule fille va recevoir un nombre de chromosomes égal à celui de la cellulemère, contenant exactement les
mêmes informations que la cellulemère d’où la conservation de l’information génétique au cours du cycle cellulaire.