Pomoci můžete zasláním jakékoliv částky na náš transparentní účet 1117771700/5500 s VS 1234. V období 4. 11. 17. 11. 2024 pak můžete v jakékoliv prodejně Lidl získat samolepku pomoci za min. 30 Kč. Děkujeme! ❤

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku Srdce dětem    • Srdce dětem 2024 ❤  

Uložte si video na později, dejte lajk, sdílej do svého okolí a sleduj sledujte naše sociální sítě:
  / www.zivotdetem.cz  
  / zivotdetem  
  / zivotdetem  
   / @zivotdetem  

Příběh chlapečka:
Když maminka dneska tříletého Samíka otěhotněla, měla už jednoho zdravého chlapečka. Během těhotenství se při kontrole ultrazvukem ukázalo, že miminko je výrazně menší, a paní doktorka slíbila, že ho bude hlídat. Na konci 36. týdne šla budoucí maminka na pravidelnou kontrolu už do nemocnice, ale tam jí okamžitě udělali císařský řez. To byl pro maminku velký šok, na který stále nerada vzpomíná. A tak se malý Samík předčasně narodil. Dlouhou dobu strávil na jednotce intenzivní péče v inkubátoru, ale nakonec ho lékaři dali rodičům domů, i když v nemocnici měl velké problémy s trávením. Jenže chlapeček doma neustále zvracel, proto volali rodiče do nemocnice, aby zjistili, co s ním je. Jenže v jejich spádové nemocnici je odmítli s tím, že mají zajít do porodnice, ale ani tam jim nepomohli.

Zoufalí rodiče volali do všech nemocnic v okolí. Nikdo nechtěl Samíka přijmout, a tak zajeli rovnou do motolské nemocnice, kde chlapečka hospitalizovali. Snažili se zjistit, co mu je. Nakonec objevili tzv. pylorostenózu, vrozený defekt trávicí trubice. Proto malý Samík neustále zvracel. Musel ihned na operační sál. Když ale lékaři viděli, jak pije, že je přitom fialový a skoro nedýchá, udělali řadu dalších vyšetření, včetně genetických testů a malému Samíkovi zavedli do nosánku sondu, kterou ho krmili. Nakonec rodiče požádali o zavedení pegu, protože touto hadičkou v bříšku bylo krmení mnohem snazší.

V půl roce chlapečka lékaři konečně na základě genetických testů zjistili, že chlapeček trpí velmi vzácným syndromem Cornelia de lange. V naší republice má stejný syndrom jen jedna holčička a na Slovensku žijí ještě další tři děti. Jedná se o velmi vážné onemocnění, které je nevyléčitelné a může postihnout nejrůznější orgány. Rodiče se dozvěděli, že malý Samík může být slepý, hluchý, mentálně retardovaný, nemusí chodit, prostě, že může být jen takovou ležící loutkou. Takto nemocné děti jsou rozpoznatelné i na pohled a jsou si hodně podobné. Mají malinkou hlavičku, extrémně malinkaté ruce a krátké prstíky. Celkově jsou malého vzrůstu, nedorůstají ani 150 centimetrů. Samíkovi jsou tři roky a velikostně odpovídá zhruba ročnímu dítěti.

Rodiče se s vážnou nemocí svého syna jen velmi těžce vyrovnávali, ale nechtěli se s tou krutou diagnózou smířit. Maminka s ním cvičila několikrát denně Vojtovu metodu, aby mu posílily svaly, jezdila pravidelně na hiporehabilitace a věřila, že se kruté prognózy nevyplní. V devatenácti měsících se stal zázrak. Samík začal chodit. A když mu byly dva roky, rozhodli se rodiče, že seženou peníze a vyzkoušejí dneska velmi oblíbenou delfinoterapii. Ta chlapečkovi nesmírně pomohla. Začal mnohem více komunikovat jak s rodiči, tak se svým starším bráškou, naučil se pít ze speciálního hrníčku a snažil se i mluvit.

Rodiče netuší, co jejich malého chlapečka čeká. Vědí, že je hodně aktivní a nezná pocit nebezpečí. Proto se o něho hodně bojí, ale jsou vděčni, že jim velmi pomáhá jejich starší syn, který svého brášku miluje a všemu ho učí. Se Samíkem bude maminka dál navštěvovat nejrůznější terapie, aby na tom byl co nejlépe.

Informace o sbírce najdete také na webu https://www.srdcedetem.cz

#zivotdetem #lidl #paulblackpaulblack #srdcedetem